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  2月23日，乐普生物宣布，与阿斯利康就Claudin18.2 ADC药物CMG901达成全球独家授权协议。

  根据许可协议，阿斯利康将负责CMG901全球的商业化工作。乐普生物子公司将获得6300万美元的预付款，和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款，以及高达低双位数的分层特许权使用费。

  2月22日，Moderna和Life Edit Therapeutics 宣布，二者达成一项战略研发合作，以发现和开发创新的活体基因编辑疗法。

  这也是继去年11月，Moderna与基因编辑公司Metagenomi 达成合作后，在基因编辑领域的第二部棋。

  那么，在基因编辑领域，Moderna能否重现在mRNA领域的战绩？我们拭目以待。

  过去一天，国内外医药市场还有哪些热点需要我们来关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

  2月23日，国家疾控局发布通知，要求各地逐步加强耐药结核病防治工作，持续推进遏制耐药结核病防治行动，提升耐药结核病防治水平。降低用药负担，推广应用新药物。

  2月23日，惠泰医疗发布业绩快报，2022年实现营业总收入12.17亿元，同比增长46.82%；净利润3.57亿元，同比增长71.89%。

  2月22日，华润医疗发布了重要的公告，公司拟逾36亿人民币收购辽宁华润健康集团、深圳华润健康及江能标的集团各自的资产、业务。

  2月23日，康诺亚生物/乐普生物共同宣布，与阿斯利康就Claudin18.2 ADC药物CMG901达成全球独家授权协议。

  2月23日，神州细胞发布业绩快报，2022年实现营业总收入10.23亿元，同比增长661.33%；实现归属于母企业所有者的纯利润是亏损5.19亿元，同比亏损幅度缩窄。

  2月23日，金斯瑞生物科学技术发布公告，子公司传奇生物收到纳斯达克上市资格部门于2023年2月17日向发出的通知，指出传奇生物已重新符合纳斯达克上市规则。

  2月23日，据CDE官网，博雅感知药业华通氏胶间充质干细胞注射液获批临床，拟用来医治膝骨关节炎。

  2月23日，甘李药业发布了重要的公告，公司甘精胰岛素注射液上市许可申请获美国FDA正式受理。

  2月22日，再鼎医药宣布，NMPA已受理舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）的新药上市申请，用来医治鲍曼不动杆菌（包括多重耐药和耐碳青霉烯类[CRAB]菌株）引起的感染。

  2月23日，据NMPA官网，经审查附条件应急批准了江苏赛腾医疗科技有限公司研发的体外心肺支持辅助设备注册上市。该产品是第三款获批的国产ECMO产品。目

  2月23日，三鑫医疗发布了重要的公告，一次性使用透析用留置针于近日取得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

  2月22日，首 个获得美国食品药品监督管理局批准的“新冠居家自检测试剂盒”美国制造商申请破产。

  2月23日，Moderna宣布，其mRNA皮肤癌疫 苗与默克公司的药物 Keytruda相结合，已获得美国监督管理的机构FDA的突破性治疗标签，作为治疗皮肤癌的额外方法。

  Moderna首席商务官辞职；复宏汉霖伊匹木单抗类似药完成首例受试者给药

  18亿美元加注创新肿瘤疗法，Moderna为了拓展mRNA的赛道能有多拼？

  Moderna中国工厂开工建设；亘喜生物FasTCAR-T疗法在美国获批临床

  18亿美元加注创新肿瘤疗法，Moderna为了拓展mRNA的赛道能有多拼？

  Moderna布局体内基因编辑疗法；阿斯利康超11亿美元引进乐普生物ADC药物

  以岭药业进军肿瘤创新药研发；Moderna预计2023年新冠疫 苗销售额50亿美金

  Moderna布局体内基因编辑疗法；阿斯利康超11亿美元引进乐普生物ADC药物

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